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本試劑采用免疫層析雙抗原夾心原理和膠體金標記技術,是由固相有基因重組HIV-1/2嵌合抗原(檢測線,T線)和兔抗HIV1/2多克隆抗體(對照線,C線)的硝酸纖維素膜、預先吸附有膠體金標記基因重組HIV-1/2嵌合抗原的無紡布、玻璃纖維、無紡布以及其它輔料依次粘貼而制成。
檢測時,在試紙條樣品墊加樣處加入待測樣本,樣本在層析作用下沿著試條向前移動。若樣本中存在HIV抗體,標本中的HIV抗體與樣品墊中預先固相的金標記的HIV抗原結合形成復合物,此復合物由于層析作用沿試紙條繼續向前移動,則與結果顯示窗口硝酸纖維素膜上檢測線(T線)區域處預先固相的HIV嵌和抗原形成“固相HIV抗原 -HIV抗體-金標記HIV抗原” 雙抗原夾心復合物而凝聚。檢測線(T線)區域形成一條可見的紅色條帶,即為陽性結果,若樣本中不含有待測抗體或待測抗體含量低于本試劑的最低檢出限,則檢測線(T線)區域就不會出現相應的紅色條帶,則為陰性結果。
無論HIV抗體是否存在于測試樣本中,一條紅色條帶都會出現在對照線(C)區內。對照線(C)區內所顯現的紅色條帶是判定是否有足夠標本,層析過程是否正常的標準,同時也作為試劑的內控標準。若無對照線(C)出現,則實驗無效。
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